10月10日，2021年抗菌技術及其在紡織行業(yè)中的應用研討會在上海國家會展中心舉行。

新冠肺炎疫情的發(fā)生，進一步引發(fā)了紡織行業(yè)對紡織品抗菌功能的關注。那么，紡織品的抗菌功能該如何開發(fā)呢？針對此問題，

廣東省微生物研究所研究員謝小保、Deven Chemicals NV大中華區(qū)總經理葉磊、通標標準技

術服務有限公司高級工程師陳建、丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中華區(qū)商務總監(jiān)吳鵬、

全國衛(wèi)生產業(yè)企業(yè)管理協(xié)會抗菌產業(yè)分會/中關村匯智抗菌新材料產業(yè)技術創(chuàng)新聯(lián)盟(英文簡稱：

CIAA)秘書長張迎增等五位專家，在研討會上進行了干貨分享，對什么是抗菌，紡織品為什么要抗菌，紡織品該如何

開發(fā)抗菌功能，紡織品的抗菌性能該如何評價，以及紡織品的抗菌性能如何可視化等問題進行了專業(yè)解答。

該次研討會由中關村匯智抗菌新材料產業(yè)技術創(chuàng)新聯(lián)盟和全國衛(wèi)生產業(yè)企業(yè)管理協(xié)會抗菌產業(yè)分會共同主辦，上海潤河納米

科技有限公司、廣東省微生物分析檢測中心共同協(xié)辦，在2021中國紡聯(lián)秋季聯(lián)展同期舉行。來自紡織行業(yè)和抗菌領域的近

百人參加了此次研討會。

廣東省微生物研究所研究員謝小保以“防疫紡織品及抗病毒檢測方法”為主題，在對病毒進行介紹的基礎上，重點對防疫用紡織

品的標準體系和抗病毒檢測方法進行了介紹。目前防疫用紡織品對抗微生物主要采取過濾阻斷和殺滅抑制兩種方式。其中對

防疫用紡織品的過濾阻斷能力進行評價的標準有4項(行業(yè)標準2項，ISO等效標準1項，美國ASTM標準1項)，對殺滅抑制病毒

能力進行評價的標準有4項(ISO標準1項、日本JIS標準1項、英國BS標準1項、團體標準1項)。

Deven Chemicals NV大中華區(qū)總經理葉磊以“立足生物基，從源頭實現(xiàn)碳減排”為主題，在對全球及各國可持續(xù)發(fā)展計劃進行

介紹的基礎上，對Deven Chemicals NV的可持續(xù)創(chuàng)新歷程，以及開發(fā)的生物基技術，包括但不限于抗菌劑、柔軟劑、吸排劑

、防螨劑等進行了闡述。

通標標準技術服務有限公司高級工程師陳建以“功能性紡織品抗菌、防霉、防螨性能檢測與評價”為主題，在對紡織品常用抗菌、

防霉、防螨性能檢測標準進行介紹的基礎上，重點對紡織品抗菌性能、防霉性能和防螨性能的評價方法進行了介紹。同時，陳建

女士對使用時需要洗滌的產品的耐洗滌性能測試方法進行了介紹，對抗菌紡織品的安全性標準和要求進行了說明，對抗菌性能

的標注、各國法規(guī)的合規(guī)性、廣告宣傳的合規(guī)性做了提示。

丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中華區(qū)商務總監(jiān)吳鵬以“疫情反復，緩解消費者焦慮的

智能紡織抗菌解決方案”為主題，在對紡織行業(yè)因反復疫情遭受的影響、品牌和消費者態(tài)度

因疫情反復發(fā)生的變化，以及細菌對氣味產生的影響進行介紹的基礎上，對仙護盾抗菌劑

的抗菌機理、高效抗菌和安全性能進行了闡述，對仙護盾抗菌劑氣味控制的能力及測試方

法進行了說明。

CIAA秘書長張迎增以“紡織品抗菌思維及抗菌性能可視化策略”為主題，首先介紹了如何

識別紡織品的微生物風險，其次對如何開發(fā)出好的抗菌產品提出了專業(yè)建議，對抗菌紡

織品執(zhí)行的標準、抗菌性能的表征進行了說明。之后，針對抗菌性能的可視化業(yè)界所進

行的探索歷程進行了闡述，在此基礎上重點對代表中國標準、中國質量的抗菌標志進行

了介紹。針對抗菌性能看不見、摸不著的特性，CIAA制定出對產品的衛(wèi)生安全性能和

抗菌性能進行評價的技術標準，并基于該技術標準開發(fā)出抗菌標志，以達到用看得見

的(圖案)來傳遞看不見的(品質)的目的。產品一旦獲準使用抗菌標志，就意味著該產品

已經在CIAA認可的、具有CMA和CNAS資質的第三方抗菌檢測實驗室取得檢測報告，

其衛(wèi)生安全性能和抗菌性能滿足嚴苛的CIAA技術要求，且申請單位已經對產品質量

做出承諾。

延伸閱讀：抗菌標志

　　■抗菌標志-用看得見的(圖案)來傳遞看不見的(品質)

抗菌(antimicrobial)是采用化學、物理等方法殺滅包括細菌、真菌等在內的

微生物或妨礙包括細菌、真菌等在內的微生物生長繁殖及其活性的過程。

因為抗菌性能看不見、摸不著，社會公眾對于什么是抗菌產品，如何對抗

菌產品的性能進行評價，以及該在什么情況下，如何使用抗菌產品等問題

心存疑惑，甚至是難以理解。基于此，CIAA制定出對產品的衛(wèi)生安全性能

和抗菌性能進行評價的技術標準，并基于該技術標準開發(fā)出抗菌標志，以

達到用看得見的(圖案)來傳遞看不見的(品質)的目的。

　　■抗菌標志是抗菌產品質量自我管理機制

　　抗菌標志的申請遵循自愿原則。申請單位需自主登記抗菌產品，自我

管理抗菌產品性能，對抗菌產品質量負全部責任。因此，產品一旦獲準使

用抗菌標志，就意味著該產品已經在CIAA認可的、具有CMA和CNAS資質

的第三方抗菌檢測實驗室取得檢測報告，其衛(wèi)生安全性能和抗菌性能滿足

嚴苛的CIAA技術要求，且申請單位已經對產品質量做出承諾。

　　為了向社會普及安全且抗菌有效的抗菌產品，CIAA制定以下一系列規(guī)

定，來確?？咕a品質量，保證抗菌標志信譽，維護企業(yè)正當權益和消費

者合法利益。

　　?制定抗菌標志產品技術標準，并且不斷進行技術修訂和改進。

　　?規(guī)定企業(yè)準入資質，統(tǒng)一準入門檻。

　　?定期開展抗菌檢測比對和技術培訓，對實驗室進行持續(xù)的能力建設。

　　?制定抗菌產品管理責任者管理制度。

　　?編制抗菌標志設計使用指南。

　　?進行不定期的市場抽樣檢驗，對抗菌標志產品進行動態(tài)監(jiān)督。

　　?開展年度審核，對抗菌標志產品責任單位進行管理。

　　?向社會公布抗菌標志產品名錄，公開抗菌標志產品信息。

　　■抗菌標志的技術基準

　　抗菌標志的技術基準包括以下三個方面的內容：

　　?衛(wèi)生安全性能

　　抗菌劑應提供使用濃度，并使用原液或該使用濃度的5倍量進行衛(wèi)生安全性能評價，結果符合以下要求：

試驗項目	技術要求
急性經口毒性試驗	LD50>2000mg/kg
多次完整性皮膚刺激試驗	無刺激或輕度刺激
皮膚變態(tài)反應試驗	陰性
遺傳毒性試驗（至少應當包括1項基因突變試驗和1項染色體畸變試驗）	陰性

　　在使用符合以上要求抗菌劑的基礎上，抗菌制品的衛(wèi)生安全性能還應符合其執(zhí)行的抗菌

標準；若沒有可執(zhí)行的抗菌標準，則應當符合以下要求：

產品類型	試驗項目	技術要求
頻繁或持續(xù)與皮膚接觸的抗菌產品	抗菌物質溶出性試驗	抑菌環(huán)寬度（D）≤5
與眼或其他黏膜接觸的抗菌產品	急性眼刺激試驗	無刺激或輕度刺激
與生殖或哺乳器官接觸的抗菌產品	陰道黏膜刺激試驗	無刺激或輕度刺激
與呼吸道接觸的抗菌產品	急性吸入毒性試驗	LD50>10000mg/ m2

　　注1：抗菌物質溶出性試驗應分別對所列出的指示菌的抑菌環(huán)寬度進行測試；

　　注2：不建議使用抗菌產品制作3周歲以內的嬰幼兒產品。

　　?抗菌性能

　　產品的抗菌性能應符合：抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%。

　　注1：以下為特殊情況，其產品的抗菌性能要求如下：

　　?抗菌陶瓷產品：抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。

　　?抑菌衛(wèi)生巾(護墊)

　　a)溶出性產品的抑菌率≧50%(作用時間為20分鐘)；

　　b)非溶出性產品的抑菌率≧30%(作用時間為60分鐘)。

　　?實際使用不需要洗滌的一次性產品進行洗前測試，且其抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)

≧99%；實際使用需要洗滌的產品至少應洗滌10次后再進行測試，且抗菌活性值≧1或抗菌率

(抑菌率)≧90%。

　　注2：產品若宣稱具有抗真菌性能，則需增加白色念珠菌測試，且菌性能應符合上述要求。

　　注3：若產品有耐久要求，則抗菌耐久性能應符合；抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。

　　?抗菌功能標注

　　產品抗菌功能的標注需符合T/CIAA 104.1的要求。

　　■抗菌標志要求的企業(yè)資質

　　——在申請抗菌標志時需提交的企業(yè)資質

　　?需在中國境內注冊且具有獨立法人資質。

　　?需出具在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中的誠信記錄，包括行政處罰信息、列入經營異常

名錄信息、列入嚴重違法失信企業(yè)名單信息等，且近三年內無重大企業(yè)信用相關處罰信息。

　　?需在單位內部設立抗菌產品管理責任者。

　　?需將抗菌產品的質量管理納入ISO產品質量管理體系。

　　——在獲得抗菌標志使用授權后應當遵循的準則：

　　?需嚴格按照授權范圍使用抗菌標志。

　　?需嚴格遵守抗菌標志設計使用規(guī)范。

　　?需正確標注抗菌功能。

　　?需接受對產品責任單位開展的年度審核和對抗菌標志產品開展的不定期市場抽樣檢驗。

　　■產品一旦獲準使用抗菌標志，即可獲得以下益處

　　?明示抗菌功能：抗菌性能看不見、摸不著。產品獲準使用抗菌標志，可以起到明示產

品抗菌功能的作用，一目了然。

　　?彰顯高品質：產品一旦獲準使用抗菌標志，意味著其已通過CIAA認可的、具有CMA

/CNAS資質的第三方實驗室的檢測，衛(wèi)生安全性能和抗菌性能符合嚴苛的CIAA技術基準，

且申請單位已經對產品質量做出承諾。

　　?提升品牌知名度：隨著越來越多產品使用抗菌標志，抗菌標志逐漸已發(fā)展成為最具影

響力的抗菌產品質量品牌。產品一旦獲準使用抗菌標志，能夠幫助將品牌知名度提升到新

的高度。

　　?增加消費信心和購買欲望：消費者碰到不熟悉的品牌，猶豫之間，看到抗菌標志，會

增加消費者對品牌的信心，增加消費者對產品的購買欲望。

　　?技術支持：有針對性地提供技術支持，包括但不限于技術指導、工藝設計、產品開發(fā)

以及供應鏈優(yōu)化等。另外不僅可以參加量身定制的培訓活動，還有免費的教育資源供享用。

　　■抗菌標志的申請程序

?抗菌標志的申請遵循自愿原則。凡是聯(lián)盟會員單位，均可向聯(lián)盟提出申請，并自主

登記抗菌標志產品，自我管理抗菌標志產品性能，對抗菌標志產品質量負全部責任。

　　?抗菌標志產品責任單位，其產品若因故被注銷抗菌標志使用資格，原則上需經

過一年以上的整改期，方可重新申請抗菌標志。但對于同一申請單位、同一類產品，

其申請次數(shù)不得超過三次。

　　?使用資格證書到期時應提交以下文件進行資格重新確認。未按規(guī)定進行資格重

新確認的單位，視為自愿放棄抗菌標志使用資格，期滿后不得再以任何形式使用抗菌標志。

　　■抗菌標志使用須知

　　抗菌標志產品責任單在抗菌標志產品的包裝、紙質和影像宣傳資料，以及廣告宣

傳、展覽展示等市場營銷活動中使用抗菌標志時，應遵循以下原則：

序號	使用原則	說明
01	嚴格按照授權范圍使用	如需在兩個或以上的商標，或同一商標下的不同品類產品上使用抗菌標志，可提交以下文件向聯(lián)盟進行擴牌申請。
02	嚴格遵守抗菌標志設計使用規(guī)范	? 抗菌標志圖案只能等比例縮放使用。 ? 抗菌標志圖案不得變形、拆分、截取或添加其他文字、圖形使用。 ? 抗菌標志圖案必須按照標準色值和規(guī)定的反白效果、純色效果使用。 ? 有義務留存抗菌標志圖案使用過程中產生的可以證明該標志使用情況的相關材料，包括但不限于帶有該標志的合同及相應發(fā)票、宣傳材料等。
03	正確標注抗菌功能	抗菌標志產品需按照T/CIAA 104.1的要求對抗菌功能進行標注，且需對標注的內容負全部責任。
04	自覺接受聯(lián)盟的市場監(jiān)督	市場監(jiān)督行為包括但不限于針對抗菌標志產品的不定期市場抽樣檢驗，以及針對抗菌標志產品責任單位的年度審核等。
05	到期及時續(xù)展	使用資格證書到期時應提交以下文件進行資格重新確認。未按規(guī)定進行資格重新確認的單位，視為自愿放棄抗菌標志使用資格，期滿后不得再以任何形式使用抗菌標志。